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TGF-β1可作為鐮刀型紅血球疾病患者初期腎損傷生物標記
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鐮刀型紅血球疾病(Sickle cell disease, SCD)屬全球常見的遺傳性疾病,而鎌狀性腎病(Sickle nephropathy, SN)則是常見的嚴重併發症之一,主因為促進血管新生及抗血管新生機制失衡而降低血管新生速度,最終會導致腎臟方面疾病。先前研究指出TGF-β1(Transforming growth factor β-1)與SN的致病機轉有關,因此發表於《Pediatrics and Neonatology》的最新研究評估TGF-β1是否可做作為SCD患者腎損傷的生物標記。試驗中,共40位SCD患者及20位健康受試者分別接受血液及尿液採集,並以酵素連結免疫吸附分析法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)分析TGF-β1表現量。試驗結果顯示,SCD患者尿液中TGF-β1濃度為7.07 ± 1.91 ng/mL高於健康受試者的2.23 ± 0.76 ng/mL,而SCD患者腎絲球過濾率(Glomerular filtration rate, GFR)為177.44 ± 35.6 mL/min/1.73 m
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代表有腎絲球高過濾率情況發生,且47.5%的SCD患者出現微白蛋白尿。研究人員證實尿液中TGF-β1表現量與微白蛋白尿及GFR有高度關聯性,並認為TGF-β1確實可作為SCD患者初期腎損傷的生物標記。
研究刊登在《Pediatrics and Neonatology》的網頁
http://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(15)00122-9/abstract
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