建立日期 16447
主題: IPF患者之臨床病程及併發症分析
特發性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)為一種逐漸惡化的致命疾病,其病理特徵為普通型間質性肺炎(UIP),患者平均存活約2至3年。發表於《Respiratory Investigation》的最新文章探討並整理IPF患者併發症及臨床病程的差異。IPF患者的病況發展情況迥異,大部分患者於幾年期間逐漸惡化為慢性呼吸衰竭,少部分患者病況穩定或急速惡化(Acute exacerbation,AE)。AE-IPF為30日內不明原因的惡化或呼吸困難,並同時出現新的肺部浸潤,而用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)為目前較一致的風險因子。IPF患者常見的併發症包含:肺部感染、肺氣腫、肺高壓、肺癌、胃食道逆流、心血管疾病、糖尿病及阻塞性睡眠呼吸中止症。這些併發症將增加IPF患者不良事件,進而提高死亡率。病況發展間差異及併發症會影響研究人員及醫師的判斷,因此更加了解這些差異將有助於決定介入方式。研究人員認為,未來研究應利用各種已建立的病況發展模式及共病症狀況,以得到更詳細的致病機轉與治療方式。