建立日期 13372
主題: 非對稱IPF患者的整體存活率較低
特發性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)為一種慢性纖維化的肺部疾病,診斷時需排除其它肺部疾病,並以高解析度電腦斷層掃描(High resolution computed tomography,HRCT)或組織病理學證實有尋常間質性肺炎(Usual interstitial pneumonia,UIP)特徵。有一類IPF患者肺部一側惡化情況遠比另一側嚴重(非對稱),目前仍未知這一類族群與兩側惡化程度較為平均族群的差異,因此發表於《Respiratory Medicine》的最新文章將分析非對稱IPF患者的特徵及惡化情況。試驗中,研究人員透過資料庫分析間質性肺病(Interstitial lung disease,ILD)患者後,發現14位非對稱IPF患者,並以28位對稱IPF患者作為控制組。試驗結果顯示,非對稱IPF患者男性佔64%,且較為年長(平均69歲)及曾吸菸(57%),而對稱IPF患者分布情況也極為類似。此外,非對稱IPF患者的全死因死亡率明顯較高且肺功能測試數據也較差。研究人員認為,非對稱IPF患者雖與對稱患者極為類似,但卻有較低的整體存活率,未來研究應試圖找出造成此一差異的原因。