建立日期 16069
主題: 接受酪氨酸激酶抑制劑治療可延緩IPF患者惡化
特發性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)為一種間質性肺病,常造成呼吸困難、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)降低及生活品質惡化。Nintedanib為酪氨酸激酶抑制劑,可抑制FGFR、PDGFR及VEGFR,在美國及歐盟國家已可用於治療IPF,目前分別有2個第三期(INPULSIS)及1個第2b期(TOMORROW)的臨床試驗驗證安全性及效果,而發表於《Respiratory Medicine》的最新文章將進一步分析150 mg nintedanib的整體治療效果。試驗中,研究人員整合INPULSIS及TOMORROW試驗中1231位患者的年度FVC下降程度、首次惡化發生時間、聖喬治醫院呼吸症狀問卷(St. George’s Respiratory Questionnaire,SGRQ)分數之改變及死亡率。試驗結果顯示,接受nintedanib治療患者的FVC下降量為112.4 ml/year,優於安慰劑組的223.3 mL/year,而SGRQ數值為2.92,也同樣優於安慰劑的4.97。此外,nintedanib治療後的惡化風險降低47%,全死因及治療時死亡率分別降低30%及47% 。而腹瀉則為接受nintedanib治療最常發生的不良反應。研究人員認為,接受nintedanib治療確實可延緩IPF患者的惡化情況。