建立日期 16069
主題： 接受酪氨酸激酶抑制劑治療可延緩IPF患者惡化
特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）為一種間質性肺病，常造成呼吸困難、用力肺活量（Forced vital capacity，FVC）降低及生活品質惡化。Nintedanib為酪氨酸激酶抑制劑，可抑制FGFR、PDGFR及VEGFR，在美國及歐盟國家已可用於治療IPF，目前分別有2個第三期（INPULSIS）及1個第2b期（TOMORROW）的臨床試驗驗證安全性及效果，而發表於《Respiratory Medicine》的最新文章將進一步分析150 mg nintedanib的整體治療效果。試驗中，研究人員整合INPULSIS及TOMORROW試驗中1231位患者的年度FVC下降程度、首次惡化發生時間、聖喬治醫院呼吸症狀問卷（St. George’s Respiratory Questionnaire，SGRQ）分數之改變及死亡率。試驗結果顯示，接受nintedanib治療患者的FVC下降量為112.4 ml/year，優於安慰劑組的223.3 mL/year，而SGRQ數值為2.92，也同樣優於安慰劑的4.97。此外，nintedanib治療後的惡化風險降低47％，全死因及治療時死亡率分別降低30％及47％ 。而腹瀉則為接受nintedanib治療最常發生的不良反應。研究人員認為，接受nintedanib治療確實可延緩IPF患者的惡化情況。
