建立日期 17515
主題： WFA+-M2BP可作為特發性肺纖維化診斷及預後的生物標誌
特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一種未知病因且預後極差的肺部纖維化疾病，平均存活時間約只有3〜5年。由於罹病歷程迥異，因此急需可用於診斷及判別預後的生物標誌，已有研究指出KL-6及SP-D（Surfactant protein D）可作為診斷IPF的生物標誌，然而未曾有研究將上述生物標誌對應至臨床上的疾病發展，因此發表於《Respiratory Medicine》的最新研究認為WFA+-M2BP較適合作為IPF生物標誌。試驗中，共116位IPF患者及42位健康受試者接受採血，並分析血清中WFA+-M2BP表現量及紀錄相關臨床表徵。試驗果顯示，IPF患者血清中WFA+-M2BP表現量明顯高於健康受試者，且血清中WFA+-M2BP表現量與年齡、KL-6、支氣管肺泡沖洗出的嗜中性球、電腦斷層掃描出現蜂窩及網格狀結構及纖維化病灶成正相關；此外，血清中WFA+-M2BP表現量明顯高者預後情況也較差，因此研究人員認為WFA+-M2BP可作為IPF診斷及預後的生物標誌。
