建立日期 16269
主題： 組合式照護可增加未接受移植特發性肺纖維化患者存活率
特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）為一種預後差的慢性疾病，且因治療方式有限，目前中位數存活期約只有2〜3年。根據2011年ATS/ERS/JRS/ALAT所建議的照護指南，若出現低血氧症應給予氧氣治療，且除了治療胃食道逆流及肺高壓，應將肺部復健（Pulmonary rehabilitation, PR）視為非藥物性的治療策略，然而未有研究分析這些建議治療方式合併使用的效果，因此發表於《Respiratory Medicine》的最新研究即分析2011年建議的組合式照護（Bundle of care, BOC）所帶來的效果。試驗中，284位無接受移植的IPF患者接受BOC，照護內容包含：每年（1）接受至少兩次肺功能評估；（2）轉診至肺部復健；（3）計時行走測試；（4）接受超音波心電圖；（5）胃食道逆流治療，每個項目視為1分，計算BOC總得分（BOCS）及第一年得分（BOCY1）。試驗結果顯示，BOCS分數低者的存活期較短，而BOCY1分數低者的移植及死亡率較高，因此研究人員認為遵照2011年所建議的BOC確實可增加IPF患者存活。
